2026年政府工作报告首次将生物医药定位于新兴支柱产业，我国的创新药研发能力持续提升，创新药获批数量持续走高，大量国产1类新药实现出海授权。全球生物医药正处在技术范式变革、产业链重构、价值逻辑迭代叠加的周期，生物医药产业向生物技术驱动、数字技术赋能、供应链安全优先的新阶段演进。全球生物医药创新加速向新靶点、新机制和新技术平台拓展，细胞与基因治疗、核酸药物、抗体偶联药物、类器官与器官芯片、人工智能等新技术快速发展，对医药生物分析提出了更高要求。与此同时，我国生物医药创新与监管体系持续完善。2026年，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）正式施行，进一步规范生物医学新技术的临床研究和转化应用；国家药监局药审中心启动推进新方法研究和应用的“先锋计划”，推动类器官、器官芯片等新方法在药物研发和监管评价中的应用。我国创新药研发正加快向高质量、精准化和多技术融合方向发展。

在此背景下，为推动生物分析新技术、新方法及新评价体系的发展，并为制药企业、科研院所、高等院校、医疗机构、检验检测机构及相关监管领域专家搭建高水平交流平台，由中国药学会医药生物分析专业委员会主办的“2026年中国药学会医药生物分析学术年会”拟于2026年10月23-25日在湖北省武汉市召开。

本届年会将紧密围绕我国创新药研发和监管科学发展的前沿需求，邀请医药生物分析、药物代谢与药代动力学、细胞与基因治疗、类器官与器官芯片、人工智能、组学分析、生物标志物及临床研究等领域的知名专家和产业界代表，通过大会主题报告、专题讲座、分会场报告和青年学者报告等形式，交流最新研究成果、技术进展和产业实践，共同探讨医药生物分析领域未来的发展方向。